כל היצורים החיים מורכבים מתאים, אך איך בעצם עוברים מתאים לרקמה?בדומה למבנה הפנימי של התאים של ציטוסקלטון שמאפשר לתא לנוע ולהעביר בתוכו דברים, יש גם אנלוגיה חוץ תאית למבנה זה, וזה ה- ECM.
קולגן הוא החלבון הכי נפוץ ביונקים ומהווה 25-35% מכלל החלבונים מיונקים, כך שבערך 30% מהחלבון בגופינו הוא קולגן. הקולגן וחלבוני ה ECM מסייעים ליצירת מבנה של רקמות אך מעבר לתפקיד המכני יש להם גם תפקידים בהעברת סיגנלים לתאים, למשל סיגנלים שמורים להם מתי להתחלק, להתמיין, מתי ליצור מולקולות שונות וכו'. בתפקיד זה לאינטגרינים תפקיד חשוב מאוד בשל היותם אינטגרלים בתוך ממברנת התא, וקשורים מצד אחד ל ECM ומצד שני לציטוסקלטון וכך גם מייצבים את כל המבנה.
בניסויים בתרביות תאים in vitro השימוש ב- ECM חיוני וקריטי ליצירת מבנה קרוב למבנה הטבעי של התאים בתלת מימד, 3D.
Collagen I: 08-115, Rat Tail Collagen / Human Collagen Type IV, CC076Laminin: CC095, Natural Mouse Laminin / CC145, Purified Rat Laminin-5 / AG56P, Human Laminin (pepsinized) Purified ProteinFibronectin: FC010, Human FibronectinVitronectin: CC080, Purified Hu Vitronectin / 08-126, Recomb. Hu VitronectinTenascin: CC065, Human Tenascin-CProteoglycan Mix: CC117 Chicken Extracellular Chondroitin Sulfate ProteoglycansECL Cell Attachment Matrix: 08-110Poly-D-Lysine: A-003-EHuman Merosin: CC085(Synthetic Laminin Peptide for RNSCs (SCR127Fully synthetic / Fully Defined < No more lot screening *Optimized peptide configuration to support growth & directed differentiation of Rat Neural Ste *(– Cells express markers characteristic of NSCs (Nestin and Sox-2- – Preferentially differentiate down glial or neural lineag- Longer shelf life & More cost-effective vs Nat. Laminin*
היית רוצה לדעת מה הרכב של ה ECM של התאים שלך?יש לנו קיט המיועד בדיוק בשביל זה:
ECM542 | ECM Cell Culture Optimization ArrayHow does the ECM Cell Culture Optimization Array work?The foundation of our kit is a 48-well microtiter plate containing several commonly-used ECM proteins. Collagen I, laminin, fibronectin, and vitronectin are arrayed in triplicate with concentrations ranging from 0.1 μg/mL to 20 μg/mL. You simply culture your cells on the plate, and use the included reagents to block, stain, and analyze the adhesion capacity with a plate reader. We have extensively tested and optimized this kit on a variety of cell types including HEK293 cells, and human and rodent neural stem cells.
מקורות:מקור 1מקור 2 למידע נוסף ושאלות אשמח שתפנו אליבברכה,מירבמירב גרבימנהלת מוצר מוצרי מעבדה052-4854147 03-9387164 שלוחה 219[email protected]www.mercury-ltd.co.il
Mercury ECM Proteins for Plate Coating
מחברת המאמר, מירב גרבי הינה בוגרת תואר ראשון בביולוגיה B.Sc. ותואר שני M.Sc. בביוכימיה מאוניברסיטת בר אילן.• למירב גרבי ניסיון של 3 שנים בעבודת מחקר במחלקה ל Cellular and Developmental Biology בביה"ס לרפואה New York, Mount Sinai School of Medicine • במסגרת עבודה זו חקרה את ההבדלים בין Fibroblast growth factors -FGFs לבין FGF homologous factors FHFs ע"י השריית מוטציה בחלבונים רקומביננטיים והכנה פרפרטיבית של החלבונים לאנליזה בקריסטלוגרפיה.• למירב מומחיות בשיטות: ביולוגיה מולקולרית, יצירת קונסטרקטים , RT-PCR, PCR טרנספקיות וטרנספורמציות, ביטוי חלבונים בחידקים, מיצוי חלבונים, טיהור חלבונים בקולונות אפיניות להפרין, ניקל וגלוטטיון, פתרון בעיות אגרגציה ופרסיפיטציה של חלבונים, אנליזת חלבונים בשיטת ווסטרן, צביעות קומסי וצביעות כסף של ג'לים, טרנספקציה לתרביות תאים, מבחני MTT לתרביות תאים ועוד.• מ - 2006- מנהלת את תחום מדעי החיים בחברת מרקורי לאחר שבמשך כעשור ניהלה גם את תחום הכרומטוגרפיה • מירב גרבי השתתפה בקורסים והשתלמויות בתחומים: כרומטוגרפיה, מיקרוסקופיה ומדעי החיים בחברת Merck .